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SPENDENÜBERGABE

Am Freitag, 28. August, hatten wir ganz lieben Besuch.
Fam. Marti folgte unserer Einladung zu einer lustigen Grillparty.
Bei dieser Gelegenheit konnten wir Clemens das Spendensparbuch
mit über 13000 Euro übergeben.
Wir wünschen Clemens Alles Gute auf seinem weiteren Lebensweg!




 



Immer ein offenes Ohr...

. . . Maria Hauser-Lederer (Direktor Marketing & PR)
mit ihrer Assistentin Ramona Reitmaier


Bald wird unsere zweite Ausgabe
unseres Kinderbuches erscheinen!


 



SPENDENÜBERGABE

Am Mittwoch, 5.August 2015, besuchten wir
den kleinen Marco und seine Familie.
Aus der Charityveranstaltung und den vielen
Spendenüberweisungen haben wir der Familie
ein Sparbuch mit € 10.277,30 Euro überreichen können!
Nochmals VIELEN DANK an all die guten Menschen,
die uns bei dieser Aktion geholfen haben!


 


. . . auch im Urlaub da und dort in Gedanken
über unsere "Aufgaben"....



6. Juli 2015

Wir haben unser Ziel erreicht!
Durch spontanen Einsatz der Belegschaft
der Fa. Retterwerk/Hall konnte der Restbetrag von 700 Euro
für die glatte Spendensumme von 10.000 € erreicht werden.
Herzlichen Dank an alle Mitarbeiter!
Vielen Dank auch an jene, die "im Stillen"
Spendengelder für Marco überwiesen haben!


 
27.Juni 2015

Unsere Charityveranstaltung
war ein großer Erfolg!
Vielen herzlichen Dank an
alle Besucher, die so fleißig
gespendet haben!
Ganz besonders danken wir:
Familie Feistmantl (Alpengasthof Walderbrücke),
Die "Zsammgschwoaßten" ,
Fa. Starkenberger,
Fa. Holly,
Doris Schmid,
Wolfgang Linger mit Familie,
Allen Kolleginnen/Kollegen,
die sich für unsere Sache
so sehr eingesetzt und dafür gearbeitet haben.

Es war toll. Danke nochmals an alle!

noch mehr Bilder in der Galerie!
 


noch mehr Bilder in der Galerie!

Hilfe für Marco


Hilfe für Marco

Marco ist schwer krank.
Er kam mit einer sehr schweren Form der Krankheit
“Osteogenesis Imperfecta“ /Typ 3 (Glasknochen) zur Welt.
Es wurden im Vorfeld während der Schwangerschaft wöchentlich Wachstumskontrollen und alle nur erdenklichen Untersuchungen (Fruchtwasseruntersuchung,etc.) durchgeführt, um eigentlich alle schlimmen Krankheiten, unter ihnen auch Glasknochen, auszuschliessen.
Die Ärzte meinten bis zum Schluss, dass alles in Ordnung sei.
Gleich nach der Geburt  erfuhren die Eltern die lebensverändernde Diagnose
ihres Kindes. Marco wurde im Kreissaal bei der Geburt der Oberschenkel gebrochen und ein Schlüsselbeinbruch (ein paar Tage alt) verheilte gerade. Er hatte im Mutterleib mehr als 20 Brüche!
Er kam sofort auf die Säuglingsnachsorgestation und wurde mit den Schmerzmitteln vertraut gemacht, die ihn ein Leben begleiten werden.
. . . .

....Es lässt sich hier auf der Startseite der Homepage gar nicht alles wiedergeben, welches Schicksal und dessen Folgen Marco und seine Familie zu tragen haben.
Deshalb gibt es hier für jene, die mehr darüber wissen wollen, einen ausführlichen Bericht der Mutter, den wir
geschickt bekommen haben.
-hier klicken:



Spendenkonto:

Sparkasse Schwaz                                            

www.hoizzwecki.at                                             
IBAN: AT922051000300058641
BIC: SPSCAT22XXX
"Hilfe für Marco"

VIELEN DANK FÜR IHRE SPENDE!



 



Hilfe für Bastian

Kurzinfo:  Bastian ( 2 Jahre alt) leidet an spinaler Muskelatrophie.
Wikipedia:
Die Spinale Muskelatrophie (SMA) ist ein Muskelschwund, der durch einen fortschreitenden Untergang von motorischen Nervenzellen im Vorderhorn des Rückenmark verursacht wird. Sie tritt selten auf (10/100.000 Geborene/Jahr). Der Rückgang dieser sogenannten 2. Motoneurone bewirkt, dass Impulse nicht an die Muskeln weitergeleitet werden. Lähmungen mit den Charakteristika Muskelschwund (Atrophie) und verminderte Muskelspannung sind die Folge. Sind Hirnnerven betroffen, kommt es zusätzlich zu Einschränkungen der Schluck-, Kau- und Sprechfunktionen.
SMA Typ I - Werdnig-Hoffmann (Akute infantile SMA):
  • Das freie Sitzen wird per definitionem nie erlernt
  • Die Erkrankung beginnt bereits in utero oder während der ersten 3 Lebensmonate
  • Der Tod tritt meist in den ersten beiden Lebensjahren durch Ateminsuffizienz oder Infektion ein

Wie wir helfen können: Der enorme medizinische Aufwand erfordert finanzielle Mittel.
Wir möchten auch den Wunsch der Mutter erfüllen, die leider begrenzte Lebenszeit mit Bastian ganztägig verbringen zu können.

 


 

















Charitymarsch 2014: "300000 Schritte für Ralf"

Für den weiten Weg nach Kärnten muss Fitness her. Damit Manuela das auch schafft, darf sie im Fitnesscenter "Aktivwelt Tirol" bzw. im "Aktivgesund"  bis zum Starttermin im November ihre Ausdauer weiter trainieren.
In der Vorweihnachtszeit wartet dann noch eine weitere Überraschung auf uns - 
- für unseren Ralf.
Vielen Dank an Andreas Mähr und seinem Team für die großzügige Unterstützung!



Pfarrer Marek Ciesielski (Jenbach) hat uns versprochen, zur Martini-Feier am 11 November, allen Beteiligten, die an diesem Charitymarsch mitmachen, Gottes Segen zu erbitten. Dies soll nach der Martini-Messe in der Pfarrkirche Wiesing geschehen.
Im Anschluss daran gibt es die Möglichkeit, eine kleine Spende für unseren kleinen Ralf mit auf den Weg zu geben.

Vielen Dank, Herr Pfarrer Marek!



DIE ERSTE S P E N D E zu unserem November-Projekt wurde heute übergeben!!
Vielen Dank an: Hotel WEERERWIRT!


SO - liebe Freunde!
WIR MACHEN EINEN NEUEN ANLAUF!

Unsere Obfrau Manuela lüftet endlich ihr lang herum getragenes Geheimnis:
Sie möchte im November 2014 einen Charitymarsch von Jenbach nach Kärnten, genauer gesagt - zu Ralfs Heimat Ferndorf bestreiten!
Die Route steht schon fest, der Plan wird bald hier erscheinen.
Bald wird hier (und auch auf einer eigenen Facebookseite) eine Liste sein,

in der all jene eingetragen werden, die für entspr. Routenabschnitte ihre Spenden
abgegeben haben.....

Vorerst herzlichen Dank an die Fa. Tiroler Adlerin, die uns immer wieder gerne unterstützt.
Und: Im November heißt es: Warm anziehen!
Das Kapperl hat unsere Obfrau schon........

 

Da es Ralf wirklich nicht gut geht und er uns zudem auch sehr
ans Herz gewachsen ist, haben wir uns entschlossen, ihn weiterhin
eine zeitlang zu begleiten und zu unterstützen.
Die Schwere seiner Krankheit ist klar zu erkennen - im Moment
wird er nicht nur durch seine täglichen Blasenkoliken, sondern auch durch
seine offenen Wunden an Händen und Füßen geplagt.

Spezielle Pflegemittel können helfen, sind aber leider teuer,
werden auch nicht von der Krankenkasse bezahlt.
Jede Spende dafür )und für Verbandmaterial!) ist uns willkommen!

Hier unser Spendenkonto:

Sparkasse Schwaz

IBAN: AT922051000300058641
BIC: SPSCAT22XXX
Verwendungszweck: "Ralf"

Vielen Dank, im Namen der Familie
unseres "Schützlings"
R A L F




 

Hilfe für RALF

Unser Verein hat sich entschieden, diesem Kind, bezw. der Familie finanziell zu helfen.
Ralf ist ein sogenanntes Schmetterlingskind, mit einer ganz besonderen Form: seine Organe sind ebenfalls von dieser Krankheit betroffen. Weltweit gibt es nur 3 Kinder mit diesem Krankheitsbild.
Unsere Absicht ist es, Spendengelder für die Familie zu bekommen, damit Ralfs Lebensbedingungen verbessert werden können.
Der Idealfall für uns wäre eine Art „Patenschaft“ in dieser Sache, oder gar – beispielsweise eine Sanitätshandelsfirma zu finden, die das Kind mit Windeln ausstattet. Pro Tag muss Ralf bis zu 20mal gewickelt werden. Neben der enormen Pflegepräsenz der Eltern kann man sich denken, welch finanzielle Anforderung das bedeutet….


"Wir danken täglich Gott, dass er uns dieses einzigartige Kind geschenkt hat.
Wir sind so unglaublich froh, dass wir auserwählt wurden, seine Eltern zu sein
und mit ihm gemeinsam um dieses wunderbare Leben kämpfen zu dürfen."

(Fam . Wieland)

Hier unser Video:

 

 

 





Der lieben Manuela Bliem vom gemeinnützigen Verein Hoizzwecki,
möchte ich hiermit ein ganz großes DANKE dafür schicken,
dass sie mich so lieb unterstützt hat. Durch den Verkauf
ihres tollen Kinderbuches konnte ich viele Spendengelder sammeln.
Über den persönlichen, handschriftlichen Brief zum "Abschied"
haben wir uns RIESIG gefreut und auch über die tollen Abschiedsgeschenke.
Wir wünschen an dieser Stelle dem kleinen Ralf alles Gute,
der nun als mein "Nachfolger" von Hoizzwecki unterstützt wird.
Meine Mama und ich hoffen trotzdem, dass wir Dich,
liebe Manuela, einmal persönlich kennenlernen dürfen.
Ein ganz dicker Kuss!!

DEIN BÄR


13.Feber 2013:
ZU BESUCH BEI ERWIN THOMA

Ein ganz besonderer Tag in unserer
bisher gelebten "Ideenschmiede":
Wir besuchten die Firma Thoma in Goldegg(Sbg.), die Holzhäuser der ganz besonderen Art baut, naturbelassenes Holz, ohne chemische Behandlung.
Wir erhielten eine wirklich fachkundige Einführung in die Materie.
Vielen Dank, lieber Erwin!


Erwin Thoma - auch sein Buch
"Die geheime Sprache der Bäume"
ist lesenswert!


LINK zur Homepage der Firma: www.thoma.at


MINI HAT ES GESCHAFFT!!!

Dank vieler Spender kann MINI nach Curacao zur Delphintherapie fliegen. Den noch offenen Restbetrag übernham freundlicherweise "Bruderschaft ST. Christoph".
Vielen Dank im Namen der Familie Siegle!

Wir haben Mini ein Päckchen geschickt, mit ein paar brauchbaren "Reisebegleitern, wie z.B. unser Kinderbuch und natürlich - unsere Original (erste) Hoizzwecki-Puppe. Wie man sieht - MINI freut sich sehr darüber.
Alles Gute, Mini!



Hoizzwecki ist der Name für Holzstäbchen bzw. kleine Holzlatterln in Tiroler Mundart.
"Wenn wir viele kleine Holzstäbchen zusammentragen ist die Last für den Einzelnen nicht schwer und wir können gemeinsam ein Haus für Menschen bauen, die Ihre Last abladen und mal hinter sich lassen können! S´isch oanfach Zeit für oan Auszeit fia de Leit!" Manuela Bliem

Hoizzwecki soll es heißen, das Haus für Familien, die chronisch kranke oder behinderte Kinder Tag für Tag pflegen müssen. Kein Urlaub, zu wenig Geld, Probleme & Schwierigkeiten - ein Leben lang. Einmal im Jahr wirkliche Erholung, Auszeit zum Auftanken, Tapetenwechsel - ein Urlaub mit Gleichgesinnten. Die ganze Familie tankt neue Energie - im Hoizzwecki.

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